USP 클린룸

미국 특허<797> & <800>조제 약국을 위한 규격 준수 모듈형 클린룸

ISO 7 완충실 | ISO 8 대기실 | 빠른 리모델링 | 검사 준비 완료 설계

USP 규정 준수를 위해 설계되었으며, 빠른 설치를 위해 제작되었습니다.

✔ USP <797> 검사를 준비하고 계십니까?
✔ 기존 약국 내부의 리모델링 공간이 제한적인가요?
✔ 규정을 준수하는 완충 공간 및 대기실 레이아웃이 필요하신가요?
✔ 공기 흐름 및 압력 캐스케이드 설계에 대해 걱정되십니까?

귀사는 USP 기준을 완벽하게 준수하고 있습니까?

적절한 ISO 7 버퍼룸
HEPA 필터 및 30+ ACPH

압력 캐스케이드 제어
무균 조제를 위한 양압
위험 약물에 대한 음압 처리(USP <800>)

별도의 대기실
인력 및 자재 흐름 분리

HEPA 천장 시스템
층류 기류를 이용한 최종 여과

제약 및 바이오 기술

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약국을 위한 완벽한 모듈형 클린룸 솔루션

주정부 위원회 승인을 위해 설계되었습니다.

약국 프로젝트는 대규모 제약 공장과는 다릅니다.공간이 제한적입니다. 개조가 흔합니다.
당사의 엔지니어링 기술은 다음을 보장합니다:

✔ ISO 7 버퍼룸
✔ ISO 8 대기실
✔ 음압 고용량 치료실 (USP <800>)
✔ 0.01~0.03인치(수주) 압력차 모니터링
✔ HEPA 필터 장착 천장형

결과:
1차 검사 합격률이 높아졌습니다.
재설계 비용 절감.

냉난방 공조(HVAC) 및 공기 흐름 설계

많은 약국 건설업체들이 "안전을 위해" 공기 흐름 사양을 과도하게 높게 책정합니다.이는 장기적인 전력 낭비로 이어집니다.

우리는 다음과 같이 계산합니다:

  • 실내 부피를 기준으로 한 실제 ACPH

  • 압력 안정성을 위한 리턴 에어 위치 조정

  • 위험 약물 보관실의 배기 균형

이렇게 하면 다음과 같은 효과가 나타납니다.
✔ 선풍기 에너지 소비량
✔ 필터 로딩률
✔ 장기 공과금

모듈식 구조는 가동 중지 시간을 줄여줍니다.

약국 리모델링 또는 병원 개조 시:

✔ 조립식 벽체 시스템
✔ 통합형 통과 도어 및 클린룸 도어
✔ 빠른 설치 주기

가동 중단 시간이 줄어들면 운영 수익 손실이 줄어듭니다.

위험 약물 보관실 최적화(USP)<800>)

격리실은 지속적으로 음압을 유지해야 합니다.

우리는 다음과 같은 목적을 위해 디자인합니다:

✔안정적인 배기 시스템
✔안전한 밀폐형 공기 흐름
✔손쉬운 유지보수

일반적인 USP 797 약국 클린룸 배치도

약국 클린룸 배치도 (1)(1)

[대기실] → [완충실] → [LAF/BSC 구역]

• ISO 8 대기실
• ISO 7 버퍼룸
• 위험물 전용 혼합 구역 (필요한 경우)
• 적절한 압력 캐스케이드

일반적인 사례

USP797 및 USP800
일정한 온도 및 습도
미국 텍사스, 2025년
약국, 923제곱피트

ISO5 모듈형 클린룸
미국 테네시주, 2025년
약국, 345ft²

ISO7 모듈형 클린룸
하와이미국, 2025년
약국, 200ft²

데르시온 모듈형 클린룸을 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?

+ 년
클린룸 산업 경험
독일 TRUMPF 판금 장비
현대식 스마트 공장
글로벌 수출 경험
ISO7(클래스 10,000) 조립 공장
원스톱 설계 + 제조 + 설치
+
클린룸 관련 특허
ISO 및 CE 인증 생산

다음 용도로 설계되었습니다:

소매 조제 약국

✔ 소매 조제 약국

병원 약국

✔ 아웃소싱 시설

아웃소싱 시설

✔ 병원 약국

무균 및 비무균 조제 구역

✔ 무균 및 비무균 조제 구역

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